连载中《药物制剂技术中职炒饭》是作者小凡砸创作的军旅生涯类小说，故事很有深意，值得一看。《药物制剂技术中职炒饭》精彩章节节选：敬 《新修本草》第一部药典商代 《黄帝内经》最早的医药典籍总结了首前人的医药学经验东汉 张仲景《伤寒论》《金匮要略》晋代 葛洪 《时后备急方》唐代 孙思邈《备急千金要方》《千金翼方》王慧《外台...
精彩章节试读：
7年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版、2015年版、2020年版。
一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和口单味制剂剂
二部收载化学药、抗生素、生化药品、放射性药品
三部收载生物制品
四部收载凡例、通则、药用辅成料品种正文
《中国药典》由凡例、正文、通则和索引组成。
四、处方
处方是医疗和生产中关于药剂调制的一项重要的书面文件。
1.法定处方是指药典、药品标准收载的处方，具有法律的约束力。
2.协定处方是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制定的处方。
3.医师处方是指医师对患者治病用药的书面文件。一般药品处方保存1年，医疗用毒性药品，第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方3年
4.处方药和非处方药非处方药又可分为甲类非处方药(红)和乙类非处药(绿）
五、药品生产质量管理规范
《药品生产质量管理规范》GMP中是品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。
GMP的三大要素
①人为产生的错误减到最低
②防止对药品的污染和低质量药品的产生
③作为药品生产质量保证体系
GMP的检查对象
①人
②生产环境
③制剂生产的过程
GMP的主要内容
①湿件方面指人员
②硬件方面指厂区规划、厂房设计
③软件方面指GMP实施的重点和关键
GMP是药品进入国际医药市场的“准入证”
我国药品监督管理局已做出决定，要求原料药和制剂的生产企业必须于2004年6月30月前全部通过GMP认证，并取得证书，否则将取生产资格和取肖相应制剂的药品批准文号，保证了监督实施药品GMP工作的顺利进行。
GMP《药品生产质量管理规范》
GSP《药品经营质量管理规范》
GLP《药品非临床安全试验规范》
GCP《药品临床试验规范
